重度脓毒症在研药CytoFab即将进入IIb期临床
阿斯利康即将开展在研新药CytoFab的最后一项中期临床实验，该药用于治疗重度脓毒症。去年，BTG公司收购了英国生物技术公司Protherics，从而连带获得了该药的许可权，但阿斯利康已于2005年从Protherics购买了药物的开发权，因此药物的研发工作仍由其负责。
在这次IIb期临床实验中，受试者人数将达到300人，具体工作将于2010年正式开展。每年，全球有300万人深受脓毒症困扰。
但是，此前脓毒症治疗药的研发屡遭失败，制药业对这类药物的开发态度悲观，认为CytoFab也不一定能够研发成功，并最后走向市场。
有分析家表示，若此次IIb期临床实验和后续的III期临床实验都能成功，这种药物很有可能在2014-2015年就可以进入市场，并预计其最高年销售额可达到24.6亿美元。
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