FDA同意Alogliptin进行心血管疾病预后试验
武田制药公司、武田全球发展研究公司28日共同宣布：FDA已经同意其高选择性二肽基肽酶Ⅵ（DPP-4）抑制剂II型糖尿新药SYR-322 （alogliptin）进行心血管疾病的预后试验。
SYR-322（alogliptin）的上市申请是2007年12月提出的，接到FDA的完全答复是2009年6月26日，FDA要求增加心血管疾病的安全性试验。
武田制药公司、武田全球发展研究公司28日共同宣布：FDA已经同意其高选择性二肽基肽酶Ⅵ（DPP-4）抑制剂II型糖尿新药SYR-322 （alogliptin）进行心血管疾病的预后试验。
SYR-322（alogliptin）的上市申请是2007年12月提出的，接到FDA的完全答复是2009年6月26日，FDA要求增加心血管疾病的安全性试验。
