勃林格殷格翰：RE-LY研究有突破
一项有44个国家18113例患者参与的大型房颤转归临床试验数据显示，新型口服直接凝血酶抑制剂达比加群酯对房颤患者卒中预防效果超越华法林，卒中发生显著减少，同时出血并发症更少。这一研究成果，首次发表于2009年欧洲心脏病学会年会，并在线发表于《新英格兰医学》杂志。达比加群酯由勃林格殷格翰公司生产。
RE-LY（长期抗凝治疗的随机评价）是预防非瓣膜病房颤患者卒中及全身性栓塞的国际多中心、非劣效性、随机临床试验，比较达比加群酯的两个盲态剂量和华法林开放标记临床治疗。
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