Revatio静脉注射液获得欧盟批准销售
日前，辉瑞宣布，欧盟批准Sildenafil（Revatio）静脉注射液上市，用于目前服用医师处方口服药剂Revatio的患者。
该品的活性成分为西地那非，与用于治疗男性勃起障碍的著名药物万艾可的成分相同。而研究发现，西地那非也具有治疗肺动脉高血压（PAH）的功效。“伟哥”摇身一变，成为FDA最新批准的治疗早期PAH的新药Revatio.
Revatio用于提高肺动脉高压患者的运动能力和延缓临床病程进展。在依前列醇治疗基础上加入Revatio能明显延缓患者的病情的进展，注射剂型用于以往口服本品片剂维持治疗而现在暂时不能进行口服药治疗的肺动脉高压患者。
肺动脉高压是一种少见的进行性疾病，全世界大概有100，000例患者深受其害。这种不治之症的临床表现是持续的肺动脉血压升高，并会导致心衰和死亡。
由于肺动脉高压是一种慢性病，维持治疗会延缓病程进程。大多数时候，口服治疗是最好的选择。但是当患者不能进行口服治疗的时候，就需要选择静脉注射来维持肺动脉高压患者的健康。
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