用作水溶性胶黏剂的增稠剂,如氯丁胶乳的增稠剂。
也可用作氯乙烯、苯乙烯悬浮聚合的分散剂、乳化剂和稳定剂等。DS=2.4~2.7的MC溶于极性有机溶剂,可阻止溶剂(二氯甲烷一乙醇混合物)的挥发。
鉴别
(1)取本品1%的水溶液适量,置试管中,沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在两液界面处显蓝绿色环。(2)取本品1%的水溶液10ml,加热,溶液产生雾状或片状沉淀,冷却后,沉淀溶解。(3)取本品1%的水溶液适量,倾倒在玻璃板上,俟水分蒸发后,形成一层有韧性的膜。
检查
酸碱度 取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~8.0。黏度 取本品适量,按干燥品计算,加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分搅拌约10分钟。置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅拌,再保持40分钟,调节重量,搅拌均匀,在20℃±0.1℃,以旋转式黏度计测定(附录Ⅵ G 第二法),标示黏度小于或等于100mPa.s者,黏度应为标示黏度的80.0%~120.0%,标示黏度大于100mPa.s者,黏度应为标示黏度的75.0%~140.0%。干燥失重 取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N)。遗留残渣不得过1.0%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定
取本品,精密称定,照甲氧基测定法(附录Ⅶ G)测定,即得。