类别 |
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化学名称 |
旋光性 |
消旋± |
手性 |
酸碱性 |
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左旋 |
右旋 |
左旋大 |
右旋大 |
手性中心 |
异构体 |
酸性 |
β-内酰胺类 |
青霉素钠(钾) |
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 |
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3 |
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酸性 |
氨苄西林 |
6-[D(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸 α氨基酸结构 肽键 |
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右旋 |
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4 |
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酸性 |
阿莫西林 |
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[R(-)-2-氨基-2-(4-羟苯)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸 |
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右旋 |
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4 |
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酸性 |
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头孢羟氨苄 |
(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟苯)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 |
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酸性 |
头孢克洛 |
(6R,7R)-3-氯-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 |
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酸性 |
头孢哌酮 |
(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟苯-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 |
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酸性 |
头孢噻肟 |
(6R,7R)-3-[(乙酰氧)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 |
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酸性 |
哌拉西林 |
氨苄西林的4-乙基哌嗪甲酰胺衍生物 |
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酸性 |
替莫西林 |
6位有甲氧基,对β-内酰胺酶空间位阻,具耐酶.侧链含有噻吩 |
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酸性 |
头孢噻吩 |
3位乙酰氧基脱水转化成内酯环 |
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酸性 |
头孢美唑 |
3位是硫代四唑 7α位有甲氧基,耐酶性强 7位侧链端头含氰基 |
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酸性 |
头孢克肟 |
3位乙烯基 7-[(2-氨基-4-噻唑基) |
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酸性 |
头孢曲松 |
7-[(2-氨基-4-噻唑基) 3位甲基三唑酮 |
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酸性 |
克拉维酸钾 |
氧类 氢化异噁唑、乙烯基醚、6位无酰胺侧链 不可逆自杀酶 |
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酸性 |
舒巴坦 |
砜类 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 |
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酸性 |
亚胺培南 |
烯类 二氢吡咯 非经典 |
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酸性 |
氨曲南 |
单环 第一个全合成 N上连有强吸电子磺酸基 2位甲基,增加对酶稳定性 不发生交叉过敏 非经典 |
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酸性 |