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三妙丸含量测定

取本品粉末约1.5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流1~2小时,滤去乙醚液,残渣挥去乙醚,加甲醇适量,回流提取至提取液无色,将提取液(必要时适当浓缩)转移至50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密称取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0.06mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液1μl和3μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置用氨蒸气与展开剂同时预饱和15分钟的双槽展开缸内,展开,取出,晾干。照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行荧光扫描,激发波长为λ=365nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品按干燥品计算,每1g含黄柏以盐酸小檗碱 计,不得少于2.0mg。

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