（1） 取本品10ml，置 250ml烧瓶中，加水50ml，加热蒸馏，收集馏出液10ml，取馏出液 2ml，加品红亚硫酸试液 2滴，摇匀，放置 5分钟，显玫瑰红色。

（2） 取本品 5ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，取上清液 0.5ml，加对二甲氨基苯甲醛甲醇溶液（1→30） 0.5ml，混匀，加磷酸 2ml，混匀，置热水浴中，显淡红紫色。

（3） 取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3 次，每次15ml，弃去乙醚液，再用以水饱和正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液,加入等体积的氨试液。摇匀，放置使分层，分取上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材3g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液减压回收甲醇至干，残渣加水15ml使溶解，照供试品溶液制备方法，自“用以水饱和的正丁醇振摇提取3次”起，依法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各 5μl ，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇－水（13:7:2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,喷以 1%对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液（1→10），在70℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的黄色荧光斑点。

【检查】 相对密度 应不低于1.01（附录Ⅶ A）。PH值 应为3.0～5.0（附录Ⅶ G）。吸收度 精密量取本品25ml，置 250ml蒸馏瓶中，加水50ml，加热蒸馏（蒸馏速度以20～30分钟蒸完规定体积为准），收集蒸馏液于50ml 量瓶中，俟馏出液近48～50ml时为止，加水至刻度，摇匀，精密最取 3ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。另精密量取 3ml，置蒸发皿中，置水浴上蒸干，残渣用水溶解，转移至10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为空白。照分光光度法（附录Ⅴ A），在277nm波长处测定吸收度。吸收度不得低于0.50。

其他 应符合合剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ J）。