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螺旋霉素片药代动力学

空腹口服本品450万单位(U)在体内吸收速率常数为1.3±2.5L/h,经3.9±0.7 小时达到峰浓度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2β)为33±0.5小时,表观分布容积(Vd)为389±192L,比清除率为80±32L/h。有文献报道螺旋霉素的血清蛋白结合率为18%,组织中的浓度比血清中的浓度高,且在炎性液中持续时间久。本品主要以原型经尿液排泄,其余由粪便排泄医|学教育网搜集整理。

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