口服吸收差，须用静脉给药。静注后迅速分布到全身组织。其中肝、肾浓度最高，浓集于有核细胞内，在白细胞内含量较高，该品不易透过其脑屏障，故不进入脑脊液医|学教育网搜集整理。该品代谢极少，在24小时内12%～25%由肾脏，50%～90%由胆汁中排出。由于该品从储存组织中释放缓慢，因此，血浆消除半衰期长，约36h。
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