⑴取该品约1mg,加乙醇3ml,微温溶解，放冷，加1%3,5-二硝基苯甲酸的乙醇溶液的乙醇溶液1ml,氢氧化钠试液2滴，即显紫红色。
⑵取该品约10mg,加乙醇2ml微温溶解后，加乙醇制氢氧化钾试液2～3滴，渐显红色。
⑶取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)测定，在224nm的波长处有最大吸收。
⑷该品的红外光吸收图谱与对照的图谱（光谱集301图）一致。
【干燥失重】 取该品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅶ L)。
【炽灼残渣】 不得过0.1%（中国药典2000年版二部附录Ⅶ N)。
【含量测定】取该品约20mg,精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇温热使其溶解，放冷后，并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液：另取经105℃干燥至恒重的穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)，在224nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
