该品给药后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。该品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%～25%。
该品主要以原形药自肾排泄，少量（3%）在肝内代谢。尿中代谢物很少。该品以原形自粪便中排出少量，给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。该品也可通过乳汁分泌。
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