液体培养基必须清晰，以便观察细菌的生长情况，常用滤纸过滤，亦可在加热前加入用水稀释的鸡蛋白（1000ml培养基用1个鸡蛋白）在100℃加热后保持60～70℃,40～60分钟，使其不溶性物质附于凝固的蛋白上而沉淀医|学教育网搜集整理，然后再用虹吸法吸出上清液或以滤纸过滤。
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