药物的非胃肠道吸收：
为了帮助即将参加2014年执业药师考试的考生顺利复习，医学教育|网搜集了相关的知识点，希望对大家有所帮助，预祝大家取得好成绩！
一、注射部位的吸收：
1.注射给药、吸收快、生物利用度高。
2.药物的理化性质影响药物的吸收，分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴系统吸收。
3.难溶性药物的溶解度影响药物的吸收，如混悬型注射剂中药物的溶解度是药物吸收的限速因素等。
4.各种注射剂吸收速度的顺序为：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O／W乳剂＞W／O乳剂＞油混悬液。
二、肺部吸收：
1.药物从呼吸道吸收为被动扩散过程，脂溶性药物易吸收，油水分配系数影响药物吸收。
2.与其他吸收部位比较多肽、蛋白质大分子较易吸收。
3.可避免肝脏首过效应。
三、鼻黏膜吸收：
1.药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程，医`学教育网搜集整理故脂溶性药物易吸收。
2.亲水性大分子可经细胞间隙旁路慢速转运。
3.药物通过鼻黏膜吸收后直接进入体循环，可避免肝脏的首过效应。
四、口腔黏膜吸收：
1.吸收机理多为被动扩散，故脂溶性、未解离药易吸收。同时载体可参与药物的转运过程。
2.避免肝的首过效应及药物在胃肠道的破坏。
五、阴道黏膜吸收：
药物通过阴道粘膜以被动扩散通过细胞膜的脂质通道为主，同时阴道吸收也可以通过含水的微孔通道。
