摘 要：目的建立实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR，RFQ-PCR）检测HBV-DNA含量的方法，探讨其在乙型肝炎预防、诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值。

　　方法 在HBV S基因高保守区设计了特异性的引物和探针，利用TaqMan探针的基本原理，PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度，根据标准品建立的标准曲线，由软件自动计算出待测样本中HBV-DNA的准确含量。

　　结果 220例临床样本的检测结果显示，乙肝大三阳患者HBV-DNA阳性率（98.8%）显著高于其它各组（P＜0.01），病毒平均含量为7.52±0.43 copies/ml；小三阳患者HBV-DNA阳性率低于大三阳组（P＜0.01），但平均病毒含量与大三阳组无差异（P＞0.05），高达7.41±0.26 copies/ml；单独HBsAg阳性和单独HBsAb阳性组HBV-DNA阳性率分别为56.4%，19.2%，平均病毒含量分别为5.35±0.32 copies/ml，4.02±0.31 copies/ml；80例献血员血清仍有3例HBV-DNA阳性，其病毒含量低于其它各组。

　　结论 RFQ-PCR检测HBV-DNA含量比ELISA法具有更好的灵敏度和特异性，能准确反映HBV在体内的复制情况，对临床上抗病毒药物的选择和判断疾病的预后意义重大。