1.放射免疫分析（RIA）基本原理：其原理为标记抗原（Ag*）和非标记抗原（Ag）对有限量特异性抗体竞争性结合反应。
Ag*是试剂成分，而Ag是待测抗原，Ab也是试剂中成分。 Ag*和Ab的量是固定微量的，而待测的Ag量是不固定的。
解释：如果将Ag*-Ab复合物与游离（剩余的）Ag*分开，分别测定它们的放射性，就可算出结合态的标记抗原（B：Ag*-Ab复合物中的Ag*）与游离态的标记抗原（F：单独、剩余的Ag*）的比值（B/F），或算出结合率[B/（B+F）]，它们与待测Ag量呈函数关系（反比关系）。
2.剂量反应曲线：剂量反应曲线又称标准曲线，即用标准物浓度（Ag）对结合率[B/（B+F）]作图。在RIA中被测定物质的浓度（量）可从标准曲线上查得；同时标准曲线又是验证方法的灵敏度、检验抗血清质量和鉴定标准品纯度的主要依据。随着计算机的普及，可通过计算机的放免处理程序来绘制标准曲线。
3.测定方法：RIA测定方法分三个步骤即：①待测标本中未标记抗原，标记抗原和抗体进行竞争抑制反应；②将标记抗原和抗体相结合的复合物（B）和未结合的标记抗原（F）的分离（分离方法有第二抗体法、聚乙二醇沉淀法、PR法、活性炭吸附法等）；③对B进行放射性强度的测定（B为标记抗原抗体复合物，F为游离标记抗原）。根据标准曲线医学教育网整理查得待测抗原浓度。
