药动学参数包括：
药峰浓度（Cmax）
给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
达峰时间（Tmax）
给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
末端消除速率（Ke）
末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
末端消除半衰期（T1/2）
末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率成反比，即： 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
药时曲线下面积（AUC）
血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式： AUC（0-t）和AUC（0-∞），前者根据梯形面积法得到，后者计算式： AUC（0-∞） = AUC（0-t） + 末端点浓度/末端消除速率。
清除率（CL）
单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h.该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC（0-∞）的比值得到。
