药品经营企业在我国需要满足一定的条件，以确保药品的质量和安全。根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关法规的规定，主要需具备以下几个方面的条件：
1. 有符合规定的质量管理和保证体系：企业应当建立健全的药品质量管理体系，包括质量管理制度、操作规程等，并能有效运行。
2. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员：如药师或具有同等专业水平的技术人员负责药品的质量管理工作。
3. 拥有合法的营业场所和仓储设施：营业场所应符合国家有关标准要求；仓库需具备适宜储存各类药品的条件，确保药品在存储过程中的质量不受影响。
4. 配备必要的检测设备和技术手段：用于对进货、出库等环节进行严格的质量控制。
5. 建立完整的购销记录制度：保证所有交易信息真实准确可追溯，便于监管和管理。
6. 符合法律法规规定的其他条件：比如取得相应的药品经营许可证等资质证明文件。
只有满足上述基本要求的企业才能申请并获得药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》，从而合法地开展药品经营活动。
