药品管理法的主要目的，是为了确保公众健康与安全。具体来说，它旨在通过一系列法律措施来规范药品的研发、生产、流通和使用等各个环节，以达到以下几个核心目标：
首先，保障药品的安全性、有效性和质量可控性。这意味着所有上市的药品必须经过严格的审查流程，证明其对人体是安全有效的，并且在生产和储存过程中能够保持稳定的品质。
其次，维护市场秩序，打击制售假劣药行为。通过法律手段对制药企业进行监管，防止不合格或非法生产的药物流入市场，保护消费者权益不受侵害。
再者，促进医药行业健康发展。药品管理法鼓励创新和技术进步，支持新药研发，同时规范市场竞争规则，营造公平、公正的行业发展环境。
最后，增强公众健康意识和社会责任感。通过普及相关法律法规知识，提高社会各界对合理用药重要性的认识，引导形成良好的用药习惯和文化氛围。
总之，药品管理法不仅关乎个体的生命安全与身体健康，也关系到整个社会公共卫生体系的有效运行和发展方向。因此，其制定与实施具有极其重要的意义。
