先天性心脏病的概述、临床表现、转诊-乡村医生儿科常见病！有关知识点内容医学教育网小编整理分享如下，供大家进一步了解参考！

先天性心脏病简称先心病，系胎儿时期心脏及大血管发育异常所致，是小儿最常见的心脏疾病。室间隔缺损最常见，法洛四联症则是存活的发绀型先天性心脏病中最常见。

一、房间隔缺损

1.临床表现

（1）左向右分流，体循环血流量减少→影响生长发育。

（2）肺循环血流量增多→反复呼吸道感染。

肺A高压-P₂亢进肺动脉第二心音亢进伴固定性分裂

（3）杂音：胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ级吹风样收缩期杂音。

（4）右心房、右心室增大；左-向-右分流。

2.房间隔缺损X线表现

肺纹理增多；右心影增大；肺动脉段突出；主动脉段正常或缩小；右心房及右心室增大。可有“肺门舞蹈”。

3.转诊

小于3mm的房间隔缺损多在3个月内自然闭合，大于8mm的房缺一般不会自然闭合。需手术或者介入治疗需转诊。

二、室间隔缺损

1.临床表现

（1）左向右分流，体循环血流量减少→影响生长发育。

（2）肺循环血流量增多→反复呼吸道感染。

呼吸困难/哭闹时发绀/喂养困难/多汗/易疲劳

声音嘶哑/身高、体重增长缓慢反复呼吸道感染

扩张的肺动脉压迫喉返N→声嘶

（3）杂音：胸骨左缘第三、四肋间响亮的全收缩期杂音，常伴震颤，伴四周广泛传导。

（4）左右心室大，左心房可增大。

2.室间隔缺损X线检查

小型缺损时，心肺无明显改变；中大型缺损时心外形中度以上增大，左、右心室增大；大型缺损时左心房往往也增大，肺动脉段突出明显，肺血管影增粗、搏动强烈，可有肺门“舞蹈”，主动脉结影缩小。

3.转诊

闭合多发生在7岁以内，但1岁内多见。需外科治疗，介入性治疗需转诊。

三、动脉导管未闭

1.临床表现

（1）左向右分流，体循环血流量减少→影响生长发育。

（2）肺循环血流量增多→反复呼吸道感染。

重症（导管口径粗大）：体循环血流不足和肺血流量增多，偶有声音嘶哑（扩大肺动脉压迫喉返神经）。

（3）杂音：胸骨左缘第2肋间闻及粗糙响亮的连续性机器样杂音，肺动脉瓣区第二音增强。

（4）左心室大，左心房可大。

2.动脉导管未闭X线检查

X线检查：肺动脉段突出，可有肺门“舞蹈”。动脉导管未闭者主动脉弓影增宽这一特征与室间隔缺损和房间隔缺损显著不同，有鉴别意义。

3.转诊

动脉导管在出生后大约10～15小时即发生功能性关闭，2～3个月解剖性关闭。手术治疗宜选择学龄前，需转诊相应条件的医疗机构进行。

四、法洛四联症

1.临床表现

（1）血流动力学变化——右向左分流型

①肺动脉狭窄；②室间隔缺损；③主动脉骑跨；④右心室肥大（继发）。

其中以肺动脉狭窄最重要，决定患儿病理生理和临床严重程度及预后。

（2）法洛四联症临床表现

①青紫：最早、最主要的症状。

②蹲踞症状：患儿多有蹲踞症状，游戏时，常主动下蹲片刻。

③杵状指（趾）：患儿长期处于缺氧环境中。

④阵发性缺氧发作：婴儿有时在吃奶或哭闹后出现阵发性呼吸困难，严重者突然昏厥、抽搐，甚至死亡。是由于在肺动脉漏斗部狭窄的基础上，突然发生该处肌部痉挛，引起一时性肺动脉梗阻，使脑缺氧加重所致。年长儿常诉头痛、头昏。

⑤生长发育落后，P₂减低。

（3）杂音：第2、4肋间2～4级喷射性收缩期杂音，传导范围较广。

（4）右心室大，心尖上翘。

2.法洛四联症X线检查

X线检查：典型者前后位心影呈“靴状”。肺动脉段凹陷，肺野清晰，无肺门舞蹈。

3.转诊

内科——鼓励饮水，去除诱发因素。

外科——根治术，需转诊到相应条件的医疗机构行外科治疗。

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