药学毕业设计任务书
2015-02-11 15:00 来源：医学教育网
药学毕业设计任务书：
设计（论文）的主要内容与要求：
糖尿病是一种由遗传基因决定的全身慢性代谢性疾病。医|学教育网搜集整理由于体内胰岛素的相对或绝对不足而引起糖、脂肪和蛋白质代谢的紊乱。其主要特点是高血糖及糖尿。II型糖尿病是代谢功能失常的疾病，全世界大约有1.5亿患者，预计到2025达3亿。【1】目前治疗的药物有多种，主要以过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂为主，例如罗格列酮，吡格列酮。过氧化物增殖激活受体（PPARs）属于核受体超家族，参与脂质调节、脂肪生成和血糖控制。共有 三种亚型：α、δ（β）和γ。其中PPARα主要表达在肝脏，负责参与游离脂肪酸（FFA）氧化相关基因的转录；PPARγ主要表达在白色脂肪组织，参与 脂防酸摄取和脂肪储存的基因的转录。
罗格列酮和吡格列酮是市场上最多的以PPAR为治疗靶标的药物，2007年的销售额分别达24亿和36亿美元。【2】它们都是噻唑烷二酮类（thiazolidinediones/TZDs）化合物， 由于糖尿病患者本身就有较高的心血管病的发病风险，如心力衰竭和缺血性心脏病，而TZD类药物可能导致液体潴留，进而会使得心脏疾病恶化或导致心力衰竭。【3】 但是这些药物都具有较大的副作用，包括体重增加、液体潴留和周围水肿，因此限制了它们的广泛使用。【4】因此，世界各大药物公司都在积极研发基于PPAR靶标的新药，有的已经进入临床研究，但大部分还是受毒副作用困扰。【5】本课题通过对已知药物及活性化合物与PPAR靶标的作用机理研究，运用分子模拟软件和分子对接软件，建立基于PPAR的药物虚拟筛选模型，并对模型的可靠性进行验证。另外，本课题还将研究PPAR激动剂的种类及结合方式进行比较。
主要研究内容如下：
1. 熟悉PPAR药物靶标，了解药物与靶标的作用机理的基本研究方法。
2. 掌握常用分子模拟软件和分子对接软件的使用。
3. 建立基于PPAR的药物虚拟筛选模型。
主要要求：
1. 查阅PPAR药物靶标及其激动剂（药物）的相关文献；
2. 熟练掌握常用分子模拟软件和分子对接软件的使用；
3. 具备较好的处理数据和分析试验结果的能力。
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