头孢硫脒药代动力学
2014-11-12 11:56 来源：医学教育网
头孢硫脒药代动力学：
本品口服不吸收，静脉滴注1.0g后，血药峰浓度（Cmax）为（68.93±6.86）mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为（1.19±0.12）h，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（94.7±9.8）mg/（L.h），12小时尿药累计排泄率为93.1±3.2%.肌内注射1.0g后，血药峰浓度（Cmax）为（35.12±4.34）mg/L，达峰时间（tmax）为（0.78±0.08）h，半衰期为（1.38±0.21）h，医学教|育网搜集整理血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（85.3±8.0）mg/（L.h），12小时尿中药累计排泄率为84.2±5.9%.与静脉滴注相比，其绝对生物利用度为90.3±6.4%.本品注射后在体内组织分布广泛，以胆汁、肝、肺等处含量为高，不透过血-脑脊液屏障。在机体内几乎不代谢，主要从尿中排出，12小时尿中排出给药量的90%以上。肾功能减退患者，肌内注射后血清半衰期延长至13.2小时，约为正常半衰期的10倍，24小时尿中仅排出给药量的3.2%，血液透析可排出给药量的20%～30%.
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