各医疗单位：

随着医疗器械新技术快速发展，国家2014年发布了《医疗器械监督管理条例》，并在此基础2017年再次修订。总局随之发布第18号文《医疗器械使用质量监督管理办法》。两者都着重强调了在管理、使用环节中确保医疗器械质量合格对保障临床用械安全至关重要。新出台的《办法》和《条例》较大幅度地增加了医疗器械使用环节的监管条款，丰富了医疗器械上市后使用质量管理的措施。对于设备供应商也提出了更多的法律法规的要求，基于此，洛阳市医师协会、洛阳医学工程专业委员会特举办本次医工学术交流会，架设起一座沟通的桥梁，共同交流大家关注的话题，以达到共同学习、共同进步的目的。

一、活动目的：以国家法律法规为指引，对医疗器械使用环节中的风险管理与质量控制进行广泛的交流。

二、活动主题：医疗器械管理研讨会

三、会议时间：2017年10月15日

四、会议地点：洛阳市中心医院6号楼26层，第一学术报告厅

五、参会对象：各医院：领导、设备科科长、医工人员。

六、举办单位：洛阳市医学会

七、参会人数：78人（约20-30家单位）

八、相关说明

1、本次会议不收会务费，授予市级继续教育Ⅱ类学分2分，请各单位积极组织有关人员参加。

2、联系人：吕军13703496977  刘劲宏13939919255