国家重点研发计划——罕见病临床队列研究于2016年立项和启动。该项目是我国首次进行全国范围的大规模病例注册登记研究，对于推动我国罕见病的临床诊治和干预能力具有里程碑式的意义。SMA和DMD等神经肌肉病均被列入其中。

神经肌肉病是影响运动功能的一组遗传性疾病，近年的治疗研究有了突破性进展，一些常规治疗手段包括营养支持，康复训练和呼吸管理等也日益受到关注。开展遗传性神经肌肉病研究进展专题论坛交流，将有助于推进神经肌肉病的临床诊疗和防治能力，进一步了解罕见病患者的现状和需求，增进合作研究。

诚挚邀请临床医生、科研人员、研究生等相关人员踊跃参会！

时间：2017年3月10日（周五）13：00-17：00

地点：首都儿科研究所天雅大厦十一层多功能会议室（朝阳区雅宝路2号）

备注：上述内容如有变动，请以活动当日通知为准。

学分：凭2017年北京医学会继教已注册学分卡刷卡记一类学分1分。

主办单位：首都儿科研究所

协办单位：北京医学会医学遗传学分会