临床研究设计与统计学习研讨班

2017-12-21 14:06来源:医学教育网T
中医实用技术大健康产业新项目

本会议会为年轻的临床医生、医学研究生量身定制,充分考虑临床医生或医学研究生自身的特点以及临床科研的实际需求而设立。内容涉及:临床资料数据库的建立、随机化的方法、样本量的计算、各类型临床研究(随机对照试验、诊断准确性试验、观察性研究、预后类型的研究)设计原则与统计分析的基本方法、临床研究方案撰写、临床研究注册、临床研究的报告规范以及大量的临床研究经典案例的解读。

报告导师简介:周老师,医学博士,临床医生,目前以第一作者、共同第一作者、通讯作者发表SCI论文30余篇(总影响因子大于100分)。主编专业著作6部,其中统计学著作3部,循证医学相关学术著作2部。担任两本SCI杂志的Section editor,多本SCI杂志审稿人。多次受邀在国内学术会议发言,讲授医学统计学与循证医学方法学课程,授课深入浅出,通俗易懂。

主要内容:

1.1 临床科研思维培养与临床研究方法学概论

1.2 各类型临床研究设计的基本原则与套路

2.1 临床研究中的统计学问题

2.2 临床研究中的样本量估算

3.1 随机对照试验设计原理和一般方法

3.2 随机对照试验的偏倚来源及控制

3.3 随机对照试验数据收集与管理及统计分析的一般范式

3.4 随机对照试验经典案例解读

4.1 诊断准确性试验设计原则与各统计指标含义

4.2 诊断准确性试验的质量控制

4.3 诊断准确性试验的统计分析方法

4.4 诊断准确性试验经典案例解读

5.1 队列研究、病例-对照研究、横断面研究的设计方法与套路

5.2 观察性研究中的统计分析方法

5.3 对照选择、暴露、结局的定义与测量

5.4 观察性研究经典案例解读

6.1 疾病预后研究的设计要点

6.2 回顾性临床研究的分类与案例解读

6.3 预后类型临床研究的数据收集和统计分析

6.4 预后研究的结果报告的范式与案例解读

7.1 临床研究方案的撰写与范本解读

7.2 临床研究方案的注册

8.1 随机对照试验与非随机对照试验报告规范解读(CONSORT声明&TREND声明)

8.2 观察性流行病学研究与诊断准确性试验的报告规范解读(STROBE声明,STARD声明)

注册费用:2000元(包含教材及午餐、不含交通住宿)

提供邀请函、发票等。

优惠:

1、1月1日之前报名缴费,优惠200元

2、医学生凭证优惠200元

3、三人组团报名,每人优惠200元

以上优惠可叠加

报名联系人:恽老师 18502563212 (微信同号)

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