2016年第二届中国安全药理学学术年会暨第五届安全药理学国际学术研讨会

2016-02-15 15:41来源:医学教育网T大

　　安全药理学（Safetypharmacology）是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分，近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于2001年11月发布的“人用药品安全药理学研究指南（S7A）”使该学科得到了快速的发展；2005年10月ICH又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用（QT间期延长）的安全药理学研究（S7B）”。2014年国家食品药品监督管理总局药审中心再次紧跟国际前沿修订和发布了“药物安全药理学研究技术指导原则”和“药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则”，进一步提升了安全药理学的研究规范和技术要求。目前安全药理学的研究越来越深入，技术手段越来越先进，为了紧跟国际安全药理学的发展，提高国内药物研究单位关于安全药理学的研究水平，加强安全药理学研究方法的规范化、标准化，促进我国安全药理学研究学术交流，为了尽快了解和掌握国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，定于2016年5月25～27日在山东省济南市举办“第二届（2016年）中国安全药理学学术年会第五届安全药理学国际学术研讨会”，届时将邀请美国FDA专家、国家CDE专家及国内外著名学者就有关技术、方法和进展进行学术报告，期待您在如花的季节里莅临泉城共同交流，共同促进我国安全药理学的发展。

　　一、会议主题

　　把握安全药理学研究发展动向，全面提升安全药理学研究水平。

　　二、会议目的

　　为我国安全药理学工作者搭建学术交流平台，提供与会者展示最新研究结果的良机，加强业内的协作与沟通，了解国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，提高我国安全药理学研究水平。

　　三、会议主要交流研讨内容

　　（一）安全药理学的政策解读及展望（CFDA）；

　　（二）安全药理学的当前研究热点（可聚焦于单个系统进行深入探讨）；

　　（三）安全药理学中的生物标志物研究；

　　（四）安全药理学与转化医学研究；

　　（五）结合重复给药毒性试验进行的安全药理学终点的探讨；

　　（六）安全药理学科学研究

　　1.核心组合试验、追加的安全药理学试验、补充的的安全药理学试验；

　　2.单次给药与多次给药研究；

　　3.结合安全药理学进行的PK/PD研究；

　　4.影像学研究；

　　5.相关模型研究；

　　6.其它研究。

　　四、参会对象

　　各类药理毒理研究机构的安全药理学基础研究和应用研究人员；药物安全评价研究机构负责人、专题负责人、QAU人员以及实验人员；制药企业（公司）与新药研发人员，医药科研院（所）、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。

　　五、会议费用

　　普通参会者：1800元（投稿参会者第一作者参会费1700元）；中国药理学会员、中国毒理学会员、中国药学会会员等：1500元/人（投稿参会者第一作者参会费1400元，报到时出示前述任一会员证即可），学生：1000元（凭学生证原件享受优惠）。包括会务费、资料费、授课费、培训证书等费用，报到时交纳培训费。住宿统一安排，费用自理。

　　六、征文

　　1、征文内容：会议主要交流研讨内容以及与安全药理学研究相关的研究均可。

　　2、征文形式：凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容”的安全药理学研究和有参考价值的综述，均可投稿。

　　3、征文要求：

　　摘要限定800～1000字。应写明论文题目、作者、作者单位、单位所在城市及邮政编码，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。

　　国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。

　　中文摘要用MicrosoftWord按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5cm、A4版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为TimesNewRoman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

　　投稿截止时间：2016年4月30日

　　七、会议时间

　　时间：2016年5月25日到28日（25日全天报到）

　　报告具体安排详见后续通知

　　八、会议地址

　　暂时待定。

　　九、联系方式

　　1、参加本次会议的代表，可将回执发电子邮件至下列联系人：

　　王三龙：wangsanlong@nifdc.org.cn

　　杨威：yangwei0719@163.com

　　马玉奎：yukuima@sina.com

　　2、论文投稿联系人