各有关单位：

　　药物制剂的研发与生产需要科学与经验的高度结合才能得到临床有效、质量稳定、工艺可靠的产品。而我国在提升制剂生产水平、提高制剂产品质量和创新制剂（新释 药系统）的投入方面还很薄弱。为帮助国内药企和研发机构如何优化工艺及工艺放大后保证产品质量，将国内的药品质量及其质量管理体系提升到一个新水平，提高药品研发能力与质量控制及产业化应用水平，掌握药品研发的科学方法，为此，我们邀请部分专家，就自己多年的制剂研究经验，与大家分享，快速提升制剂质量、降低大生产成本的研究开发策略。我单位定于2017年1月12-14日在上海市举办“药物制剂研究与制备工艺开发及产业化应用”研讨班“。

　　现将有关事项通知如下：

　　一、会议时间地点：

　　时间：2017年1月12日-14日（12日全天报到）

　　地点：上海市 （地点确定直接通知报名者）

　　二、会议主要交流研讨内容：

　　（详见课程安排表）

　　三、参会对象：

　　各药企及研究单位药品研发人员、QC分析员、申报注册人员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，各医药院校药品研发与管理人员。

　　四、会议费用：

　　会务费：2200元/人（含培训费、会务费、资料费、证书等） 食宿统一安排，费用自理。

　　五、会议形式说明：

　　1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

　　2、主讲嘉宾均为本协会工作室专家，欢迎来电咨询

　　3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

　　4、企业需要相关内训和指导，请与会务组联系

　　六、联系方式：

　　大会组委会秘书处：

　　微信/QQ：2234904130             电话/传真：010-51606953

　　联系人：路遥13910496728     邮 箱： 13910496728@139.com

　　附件一：日程安排表

　　附件二：参会回执表

　　中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

　　二零一六年十一月

　　附件一：课程安排表

　　附件二：“药物制剂研究与制备工艺开发及产业化应用”研修班回执表