为帮助广大药品注册研发人员排除实际工作中种种困惑与技术难题,并高效提升各工作岗位知识与实战技能。我单位吸纳诸多专家与企业人员的真知灼见,特以高效、科学、准确、接地气、人性化教学模式举办“2017药品注册研发专员技能辅导与现场互动问答高效培训班”。

　　本次培训将邀请业界资深专家对课程板块内容进行剖析指导,并以现场问答讨论的形式呈现给大家,望广大学员结合实际工作中遇到的困惑和难题与专家进行现场探讨答疑,为您排忧解难便是本次培训的宗旨。

　　欢迎各有关企业工作人员积极参加学习，有关培训事项通知如下：

　　一、时间地点：

　　时间：2017年 3月10-12日  （培训两天、10日全天报到）

　　地点：北京市                （具体地点、报名后通知）

　　二、培训对象：

　　制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和法规人员

　　三、培训师资：

　　张  震 老师   原CFDA药品审评中心    高级审评员

　　孙亚洲 老师   全国医药技术市场协会   特邀专家

　　田老师        现任药品审评中心       高级审评员

　　四、培训费用：

　　培训费：每人2200元；包含（专家费、场地费、资料费、咨询费）等

　　食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

　　五、报名咨询：

　　联系人：路遥 13910496728

　　邮  箱：13910496728@139.com

　　电话/传真：010-51606953

　　医药化工专业委员会

　　2017年2月8日

　　附件一：课程安排表    北京市

　　附件二：报名回执表