为帮助广大药品生产企业、研发机构与临床机构相关人员，学习掌握仿制药一致性评价研究现场核查与生产现场检查法规与技术要求，排除实际工作中种种困惑与技术难题,并高效提升各工作岗位知识与实战技能。我单位特以高效、准确、接地气、人性化教学模式举办“2017仿制药一致性评价研究现场核查与生产现场检查技术指导”高级培训班。

本次培训将邀请业界资深专家对课程板块内容进行剖析指导，并以现场问答讨论的形式呈现给大家，望广大学员结合实际工作中遇到的困惑和难题与专家进行现场探讨答疑，有关培训事项通知如下：

一、时间地点

时间：2017年3月24-26日   （培训两天、24日全天报到）

地点：北京市                （具体地点、报名后通知）

二、培训对象

制药企业、研发机构从事药品研发、分析人员，注册申报人员，以及药品生产管理、QC管理、验证人员，临床试验相关人员等。

三、培训说明

本次培训注重现场务实指导，诸多实际案例不便在网上流传，所以现场禁止课间录音摄像，望给予支持和理解，谢谢合作。

四、培训费用

培训费：每人2200元；包含（专家费、场地费、资料费、咨询费）等食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款。

五、报名咨询

联系人：路 遥  13910496728 

邮 箱：13910496728@139.com

电话/传真：010-51606953

附件一：课程安排表    北京市

附件二：报名回执表