北京举办2017飞检新形势下中药饮片GMP合规管理质量标准通则高级培训班的通知由正保医学会议中心搜集整理，内容如下：

　　各有关单位：

　　中药饮片一直是《国家食品药品监督管理总局CFDA》监管的重点，近年随着飞行检查的常态化，众多中药饮片生产企业GMP被吊销并追究了法律责任。今年1月，CFDA组织开展了中药材及饮片染色、增重、掺假专项抽验，并公布了抽查结果，涉及到93家中药饮片存在造假行为，其中不乏知名企业。

　　由此判断，下一阶段，中药饮片生产企业必然面临着更加严厉的检查力度！

　　为帮助中药饮片企业提高生产与质量管理水平，熟悉最新监管法规与飞行检查事项，我单位定于5月19日-21日在北京市举办“2017飞检新形势下中药饮片GMP合规管理与质量标准通则”培训班，有关培训事项通知如下：

　　主办单位：国际制药项目管理协会（IPPM）

　　协办单位：北京乔氏鑫源会议服务有限公司

　　培训时间：2017年5月19日-21日    （培训两天、19日全天报到）

　　培训地点：北京市                  （具体地点、报名后再行通知）

　　培训对象：中药饮片生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、

　　车间主任及有关技术人员、负责厂房、设备的工程技术人员等

　　一、培训说明

　　1、邀请资深权威专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

　　2、本培训招募协办与赞助单位，详细合作方式请致电详谈

　　二、费用说明

　　1、会务费：2500元/人；包含（培训费、专家费、资料费、证书费）等

　　食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

　　2、IPPM会员单位 2000元/人；入会咨询：杨老师13922129660

　　三、培训报名

　　路遥：13910496728   邮 箱：13910496728@139.com   电话/传真：010-52706625

　　附件一：课程安排表

　　附件二：报名回执表