2017年举办第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会的通知

2017-06-01 15:07来源:医学教育网T大

　　2017年举办第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会的通知由正保医学会议中心搜集整理，内容如下：

　　各位代表及有关单位：

　　由中国药学会主办的第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会，定于2017年7月18日至20日在辽宁省本溪市经济开发区汇溪湖宾馆举办。

　　本次研讨会将围绕在生物技术药品的药学研究和质量评价工作中，所涉及的理化特性分析、生物活性检测和质量控制方法等进行深入研讨交流。届时将邀请中国食品药品检定研究院以及国内外生物技术药品研发和生产单位的质量控制一线专家和技术骨干进行专题报告，并安排讨论与答疑。会议期间还将举办生物活性方法开发与验证、理化特性分析与QC等实用性和新颖性强的技术培训。现将会议有关事宜通知如下。

　　一、组织单位

　　主办：中国药学会

　　承办：中国药学会生物药品与质量研究专业委员会

　　辽宁省药学会

　　沈阳药科大学

　　协办：本溪高新技术产业开发区

　　沃特世科技（上海）有限公司

　　安捷伦科技（中国）有限公司

　　普洛麦格（北京）生物技术有限公司

　　上海医药集团股份有限公司

　　二、会议时间与地点

　　1.时间：2017年7月18日至20日。7月18日上午报到，7月18日下午技术培训，7月19日全天、7月20日上午学术报告，7月20日下午撤会，同时会议安排参观、考察辽宁（本溪）生物医药科技产业基地及有关企业，参会代表可报名参加。

　　2.地点：辽宁汇溪湖宾馆（本溪经济开发区木兰路7号，024-47173456）。

　　三、参会对象

　　生物技术药品及相关医药领域从事研究与开发的科研院所、制药企业、高等院校、医疗机构等的管理和科研技术人员。

　　四、征文内容

　　1. 生物类似药；

　　2. 抗体与ADCs （Antibody-DrugConjugates）；

　　3. 生物活性分析方法的建立与验证；

　　4. QbD（Quality by Design）；

　　5. 分析检测方法的生命周期管理；

　　6. 蛋白质结构分析（氨基酸序列、二硫键及翻译后修饰，糖基化等）

　　7. 生物技术药品质量分析与质量控制方法学建立及验证；

　　8. 液相色谱技术在生物技术药品分析和质量控制上的应用新进展；

　　9. 生物技术药品纯度和杂质的定性与定量分析。

　　五、征文要求

　　请参会代表提交尚未在期刊发表的科研论文、专题报告或综述，每篇字数控制在3000字以内（含摘要），采用Word文档编辑，论文正文请用宋体小4号字（不要分栏设置）；请登录会议报名网站，点击投稿，按流程上传您的论文Word格式电子稿，上传成功后会出现一个关于稿件的信息框。

　　征文截止日期：2017年6月30日。

　　六、学分证书

　　授予参会代表中国药学会继续教育学分4分。

　　七、收费标准

　　1.收费标准

　　2.缴纳方式

　　（1）电汇方式：收款单位：中国药学会；开户行：中国银行总行营业部；帐号：778350009320.汇款单附言中注明“第五届生物药物会+姓名+会务费”。电汇方式如果无法添加附言，请发送电子邮件至sunwenhong2002@163.com，告知汇款人姓名、汇款金额、开发票单位、开发票张数等详细情况，以便于准确开具发票。

　　（2）报到现场缴纳：报到现场会议费只收取现金，不能刷卡。

　　3. 住宿费及交通费

　　住宿由大会统一安排，不需要提前预订房间。住宿标准为：标准间和大床间均为330元/间/天，含早餐。宿费自理。交通费自理。

　　4.发票

　　（1）提前汇款的代表请在报到现场领取发票，团体汇款的代表请发邮件详细告知开具发票的张数和金额。

　　（2）现场缴纳现金的代表只能收到中国药学会的收据，发票需要会后开具并邮寄。

　　八、报名方式

　　1.手机报名

　　微信扫描下方二维码，进入手机报名页面，按流程填写注册信息，提交后收到通知短信或邮件。