制药企业的核心竞争力是药品研发，随着CFDA加入ICH组织、药审改革、仿制药一致性评价等，各种新政正在改变我国药品研发格局。我国虽作为仿制药研发大国，但国际化的不断加深，在催生新机遇的同时也带来了新的挑战。在机会与挑战并存的时代里，如何提升药物研发与管理、提高科学技术水平？如何避免研发中已知的风险？如何提升药物研发的成功率？这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。

为了帮助制药企业提高药品研发水平，帮助我国药品研发专员更好地学习药品研发相关政策法规，掌握国内外药品研发的新动向，全面提升药品研发专员的工作能力和职业素养，加强QbD理念在研发中的应用工作的开展，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此，本单位定于2018年5月25日至27日在上海市举办“2018药品研发专员技能提升、实操与案例解析”专题培训班

现将有关事项通知如下：

主办单位：全国医药技术市场协会

一、会议安排

会议时间：2018年5月25-27日  （25日全天报到）

报到地点：上海市 （具体地点直接发给报名人员）

二、会议主要交流内容

详见附件一（日程安排表）

三、参会对象

制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA和QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪器设备研发生产企业及代理机构。

四、会议说明

1、理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

五、会议费用

会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式

联系人：韩老师             手机/微信：18810056020

电话/传真：010-81312217      电子邮箱：525285345@qq.com