北京5月23-25举办“新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班”的通知各有关单位：

制药企业的核心竞争力是药品研发，随着CFDA加入ICH组织、药审改革、仿制药一致性评价等，各种新政正在改变我国药品研发格局。我国虽作为仿制药研发大国，但国际化的不断加深，在催生新机遇的同时也带来了新的挑战。在机会与挑战并存的时代里，如何提升药物研发质量体系的管理水平？如何从系统与管理上避免研发风险？如何提升药物研发团队的专业技能？这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。为了帮助制药企业提高药品研发QA岗位的水平，掌握国内外药品研发的新动向，全面提升药品研发QA的工作能力和职业素养，加强QbD理念在研发中的应用工作的开展，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此，本单位定于2019年5月23日至25日在北京市举办“新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班”，届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。通知如下：

一、会议安排会议时间：2019年5月23-25日（23日全天报到）

报到地点：北京市  （具体地点直接发给报名人员）

二、会议主要交流内容详见附件一（日程安排表）

三、参会对象从事药品研发质量人员、研发人员及其他相关人员

四、会议说明

1、理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。

2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

3、企业需要内训和指导，请与会务组联系

五、会议费用会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、证书/资料等）；食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式

联系人：会务组负责人金老师

电话：18601174356同微信

邮箱：3458564152@qq.com

报名请加负责人微信发送报道通

北京华夏凯晟医药技术中心二○一九年四月