近期，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》将新药与仿制药重新定义与分类。新政的调整会对医药新药研发与申报带来哪些影响?企业如何应对? 新药申报条件的日益收紧与正规，对药品立项研发提出了新的挑战。在互联网技术与大数据飞速发展的当下，信息的检索、利用、交流将对医药科学的发展产生巨大的影响，在这样一个时代，医药科研的发展必须紧紧依靠信息技术。

　　在此背景之下，药智精英俱乐部携手中国药科大学、《药学进展》编委会举办“中国(南京)2015医药信息获取与利用论坛”，就如何在新形势下如何高效地对医药数据信息进行检索与利用，对新药研发申报存在的难点共同探讨，寻找破题之道。

　　【会议名称】 “中国(南京)2015医药信息获取与利用论坛”

　　                           ——新理念 新途径 新方法

　　【会议时间】 2015-11-18

　　【会议地点】 中国药科大学(玄武门校区)学术交流中心107室

　　【会议规模】 200人

　　【会议机构】

　　主办单位：中国药科大学 药智精英俱乐部《药学进展》编委会

　　协办单位：药智网

　　合作方：活动家

        会议网址：http://www.huodongjia.com/event-6276716.html

　　【参会人员】

　　药品研发机构负责人与研究人员、药品生产企业高管及药品研发注册人员

会议看点

　　【专业性】 汇聚国内一线研发注册专家，不含糊，不鸡汤，不白话，不张扬。

　　【务实性】聚焦中国医药研发与申报的真问题、真需求，探讨、分享有效的解决办法，做到真正解疑惑、指方向;

　　【互动性】 聚焦于药品研发与申报，让行业精英碰撞出思维火花，对话专业大牛，博弈行业领秀;

　　【影响性】 吸引行业内主流媒体亲临现场深度报道，高曝光度。

【联系方式】