自1998年以来
《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
《药品生产质量管理规范》(GMP)
《药品经营质量管理规范》(GMP)
《医疗机构药事管理规定》
《药品不良反应监测管理办法》
《处方管理办法》
建立ADR监测信息网络系统
以上表明我国药品风险管理正迈入快速发展阶段
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