卫生网校

首页 > 卫生网校 > 政策解析 > 正文

什么单位主管医疗器械注册?

关于“什么单位主管医疗器械注册?”的问题,是很多备考医用设备考试考友咨询的内容,医学教育网小编为解决大家问题,整理官方内容,回复如下:

国家药品监督管理局主管全国医疗器械注册与备案管理工作,负责建立医疗器械注册与备案管理工作体系和制度,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械审评审批,进口第一类医疗器械备案以及相关监督管理工作,对地方医疗器械注册与备案工作进行监督指导。

推荐备考资料:全国医用设备题库:紧扣考试大纲、考试教材,符合考试题型与考试科目,点击免费试用>

以上就是“什么单位主管医疗器械注册?”的全部内容,由医学教育网小编整理,希望对您有所帮助!想要了解更多关于大型医用设备考试相关政策,请继续关注此栏目!


精品课程

小儿推拿保健师

3980起

立即购买
热点推荐:
考生必看
取消
复制链接,粘贴给您的好友

复制链接,在微信、QQ等聊天窗口即可将此信息分享给朋友