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历年试题
原料药的标签应当注明（）
2019-01-30
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
2019-01-30
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）
2019-01-30
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）
2019-01-30
作出主动召回决定的是（）
2019-01-30
作出责令召回决定的是（）
2019-01-30
生产日期为2011年10月的有效期至（）
2019-01-30
生产日期为2011年11月1号的有效期至（）
2019-01-30
生产日期为2011年12月15号的有效期至（）
2019-01-30
国家药品标准的核心是（）
2019-01-30
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是（）
2019-01-30
省级食品药品监督管理局制定的标准是（）
2019-01-30
处方药广告的忠告语是（）
2019-01-30
非处方药广告的忠告语是（）
2019-01-30
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的（）
2019-01-30
在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的（）
2019-01-30
经营者销售或者购买商品（）
2019-01-30
经营者给对方折扣、给中间人佣金的（）
2019-01-30
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
2019-01-30
某药店销售的已经过期的清热感冒颗粒为（）
2019-01-30
经营实行许可管理的是（）
2019-01-30
经营实行备案管理的是（）
2019-01-30
经营不需许可和备案的是（）
2019-01-30
药品管理法规定实行品种保护制度的是（）
2019-01-30
在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）
2019-01-30
不得在市场销售或者变相销售的是（）
2019-01-30
《药品经营许可证》的有效期为（）
2019-01-30
《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）
2019-01-30
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时问应在届满前（）
2019-01-30
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
2019-01-30
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
2019-01-30
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
2019-01-30
使用药品后，发生药品说明书中未载明的药品不良反应属于（）
2019-01-30
使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于（）
2019-01-30
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）
2019-01-30
为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
2019-01-30
为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
2019-01-30
为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）
2019-01-30
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
2019-01-30
必须持有采药证才能采猎（）
2019-01-30
禁止采猎（）
2019-01-30
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
2019-01-30
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方（）
2019-01-30
本辖区执业药师注册管理机构是（）
2019-01-30
全国执业药师注册管理机构的是（）
2019-01-30
提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）
2019-01-30
提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）
2019-01-30
《国家药品安全“十二五”规划》提出完善执业药师制度的措施不包括（）
2019-01-30
药品供应保障体系的基础是（）
2019-01-30
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（）
2019-01-30
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