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《药事管理与法规》高频考点Top1:药品不良反应报告主体、报告范围

执业药师考试马上就要开始了,为了帮助广大考生更好的备考,医学教育网小编为大家整理出药品不良反应报告主体、报告范围的相关知识,希望对大家有帮助!

[考情分析]本知识点在2015年考试中最佳选择题与配伍选择题中出现,所占分值3分。

考频指数:★★★★★

[具体内容]

法定报告主体:药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。

我国药品不良反应的报告范围是:新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应。

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