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【药动学】 本品口服吸收迅速,约2h血药浓度达峰值,蛋白结合率低(10%~15%),在肾脏和前列腺中的药物浓度为血中的6.6倍和7.7倍,在胆汁中的浓度亦高,t1/2平均2.5h,口服剂量的1/3经尿排出,其中80%为原形药物。
【药理作用】 本品是第一个氟喹诺酮类药物,在本类药物中抗菌活性最低。
【临床应用】 主要用于革兰阳性球菌和革兰阴性菌引起的无并发症的感染,如泌尿道和胃肠道感染及软组织、眼睛的感染。
【不良反应】 少见,有胃肠道刺激。
【禁忌证】 对本品过敏的患者禁用,孕妇、哺乳期妇女和青春期前儿童禁用。