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《药事法规》考点:个例药品不良反应的报告部门与时限

有关执业药师考试考点,以下是医学教育网小编整理的“个例药品不良反应的报告部门与时限”,具体内容如下,请考生查看!

报告主体 报告时限 不良检测机构审核评价时间
药品生产经营企业医疗机构 新的、严重的药品不良反应“15日内”报告 严重药品不良反应报告自收到报告之日起3个工作日内完成
死亡病例须“立即报告” 死亡病例调查自收到报告之日起15个工作日内完;报“同级药监部门和卫生部门”、上一级药品不良反应监测机构
  其他药品不良反应“30日内”报告 其他报告应当在 15 个工作日内完成
个人 新的或者严重的药品不良反应:①经治医师报告;②可以向药品生产、经营企业报告;③当地的药品不良反应监测机构报告

以上就是“个例药品不良反应的报告部门与时限”的全部内容,希望能够帮助到大家。更多执业药师考试辅导资料请大家持续关注医学教育网!

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