医学教育网小编为帮助广大考生顺利通过考试，特为大家整理了“定期安全性更新报告--执业药师法规知识点”相关内容，详细如下：
药品生产企业
①药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告。
②设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次;其他国产药品，每5年报告一次。
首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次。
③国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。
以上是医学教育网小编为大家整理的“定期安全性更新报告--执业药师法规知识点”，希望以上内容对大家有帮助！更多执业药师考试相关知识请关注医学教育网！
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