相信大家现在都在积极备考2020执业药师，为了帮助广大执业药师考生顺利备考执业药师，小编为大家整理出执业药师的考点“《药事管理与法规》：假药、劣药是如何规定？”，相关内容如下：

一、什么是假药？

答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。如有下列情形之一的，

为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须

检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、什么是劣药？

答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售劣药。药品成份的含量不符合

国家药品标准的，为劣药。

如有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

以上就是医学教育网关于执业药师的考点“《药事管理与法规》：假药、劣药是如何规定？”的相关介绍，希望能够帮助到大家，更多资讯尽在医学教育网！

相关推荐：

2020年的“315”来了！执业药师挂证还是重点吗？

【官方总结】2020年全国执业药师考试报名必看项！

告知承诺制是什么？执业药师报名证明事项告知承诺制是什么？

【汇总】抓紧考点！执业药师考试各科|各章节所占分值整理！

【汇总】2020《中药综》常考点：内科常见病的辨证论治