执业药师复习正在进行，医学教育网整理了“《药事管理与法规》考点：个例药品不良反应的报告”的内容，希望可以帮助考生顺利备考。
| 报告主体 | 报告时限 | 不良检测机构审核评价时间 |
| 药品生产经营企业医疗机构 | 新的、严重的药品不良反应“15日内”报告 | 严重药品不良反应报告自收到报告之日起3个工作日内完成 |
| 死亡病例须“立即报告” | 死亡病例调查自收到报告之日起15个工作日内完；报“同级药监部门和卫生部门”、上一级药品不良反应监测机构 |
| | 其他药品不良反应“30日内”报告 | 其他报告应当在 15 个工作日内完成 |
| 个人 | 新的或者严重的药品不良反应：①经治医师报告；②可以向药品生产、经营企业报告；③当地的药品不良反应监测机构报告 |
以上就是医学教育网关于“《药事管理与法规》考点：个例药品不良反应的报告”的相关介绍，希望能够帮助到大家，更多资讯尽在医学教育网！
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