“药品不良反应的评价与控制--药事管理知识点”是执业药师考试的知识点，为了帮助广大执业药师考生备考，医学教育网小编为大家整理出如下内容：
药品不良反应的评价与控制
（一）药品不良反应的评价
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心，由国家药品不良反应监测中心作进一步的分析评价。
（二）药品不良反应的控制
根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布。
已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理。
以上就是医学教育网关于“药品不良反应的评价与控制--药事管理知识点”的相关介绍，希望能够帮助到大家，更多资讯尽在医学教育网！
相关推荐：
【解答】2020年执业药师“审核、公示、领证”等问题解答！
【报考】如何确定是否可以报考2021执业药师？三步确定
【有问必答】2021年执业药师备考问答+报考问答+问题指导！
【收藏】2021执业药师《中药二》重点：常用中成药总结！
【汇总】《药事管理与法规》高分章节：药品经营管理知识点
执业药师-无忧实验班
学霸同款好课
￥880起
正保医学教育网客户端
