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《药事管理与法规》常考点:医疗机构制剂申报品种要求

医疗机构制剂申报品种要求是执业药师《药事管理与法规》的常见考点,为方便广大执业药师考生备考,小编为大家整理如下知识点及题目:

不可作为医疗机构制剂申报的情形:市场上已有供应的品种;含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种;除变态反应原外的生物制品;中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂;医疗用毒性药品、放射性药品;其他不符合国家有关规定的制剂。

麻醉药品及精神药品的申报:对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

练习题


1.(单选题)根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的药品是

A.医疗机构短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

B.医疗机构招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

C.医疗机构临床需要但市场没有供应的中药注射剂

D.医疗机构临床需要但市场没有供应的儿科用祛痰药

【正确答案】D

【答案解析】根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂申报:市场上已有供应的品种;含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种;除变态反应原外的生物制品;中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂;医疗用毒性药品、放射性药品;其他不符合国家有关规定的制剂。

2.(单选题)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品在申报医疗机构制剂时,应满足的条件,说法错误的是

A.麻醉药品和精神药品必须是临床需要

B.麻醉药品和精神药品必须是市场无供应

C.医疗机构须持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡

D.申报时需经所在地的市级药品监督管理部门批准

【正确答案】D

【答案解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》第43条规定,对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

3.(多选题)不可作为医疗机构制剂申报的情形包括

A.中药注射剂

B.放射性药品

C.变态反应原

D.医疗用毒性药品

【正确答案】ABD

【答案解析】除变态反应原外的生物制品不得作为医疗机构制剂申报。

以上是小编为大家整理的《药事管理与法规》常考点:医院药师职责的相关知识,希望对广大执业药师考生有帮助!

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