药事管理与法规是执业药师考试必考科目，想拿到执业药师证书，法规科目也要好好准备哦！为了方便大家利用零散时间备考，小编为大家整理出如下常考知识点，供大家学习：
药物临床试验的目的和主要内容
| 临床试验的基本要求 | 目的 |
Ⅰ期 | 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 | 初步的临床药理学及人体安全性评价试验 |
Ⅱ期 | 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据 | 治疗作用初步评价阶段 |
Ⅲ期 | 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据 | 治疗作用确证阶段 |
Ⅳ期 | 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等 | 新药上市后应用研究阶段 |
等效性试验 | 用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验 | 一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验 |
历年考题举例
【1～2】
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
1.属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
2.属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是
【答案】CA
【解析】药理毒理研究应遵循GLP规范，属于临床前研究工作。
Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。
以上就是小编为大家整理的执业药师《法规》科目的高频考点，希望对正在备战的执业药师考生们有帮助！更多执业药师备考干货，敬请关注医学教育网！
