医学教育网小编为了帮助即将参加考试的考生顺利复习，搜集整理了相关知识供大家参考，希望可以帮助参加考试的考生顺利通过考试!
1、麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动。
2、麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品质量必须符合国家药品标准。
3、麻醉药品新品种的研究试制，必须由研制单位编制计划，报经卫生部审定批准后，方可进行。研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理，并要严格试制品的保管与使用手续，防止流失。
4、麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植和生产单位不得擅自改变计划。对成品、半成品、罂粟壳及种子等，种植或生产单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用。
以上是医学教育网小编为大家整理的“药事法规：麻醉药品种植生产管理办法，希望以上内容对大家有帮助！更多执业药师考试相关知识请关注医学教育网！
相关推荐：
对于2020年执业药师报名过程中出现的问题及建议
新老考生报考2020执业药师之前应该注意哪些事项？
2020执业药师8月份陆续开始报名，这些问题考生需要注意？
2020年执业药师速记口诀，让你更快的记忆知识点！
执业药师《药学专业知识二》考点：抗菌药物速记
考生注意！执业药师报名入口改版升级（附报名流程）
执业药师-无忧实验班
学霸同款好课
￥880起
正保医学教育网客户端
