外用散剂在制备过程中需要严格遵守一定的规范和注意事项，以确保其安全性和有效性。以下是外用散剂制备时需要注意的一些主要方面：

1.原料选择：选用符合药典标准的中药材或化学药品作为原料，保证原材料的质量。

2.粉碎与过筛：将药材通过适当的机械方法加工成细粉，并经过一定目数的筛网筛选，以确保散剂颗粒均匀、细腻。一般外用散剂要求粒度较细，易于皮肤吸收。

3.混合均匀：多种成分组成的散剂需要采用合适的混合技术（如等量递增法），保证各组分分布均匀一致。

4.卫生条件：制备过程中应严格执行无菌操作规程，避免微生物污染。对于某些特定用途的外用散剂（如烧伤膏、创伤敷料等），可能还需要达到一定的灭菌标准。

5.包装与储存：选择适当的容器进行密封包装，防止受潮变质；同时注意保存条件，比如避光、干燥、低温存放等，以保持药物稳定性。

6.标识说明：产品标签上应清晰标注药品名称、主要成分、适应症、用法用量及注意事项等信息，以便患者正确使用。

7.质量控制：严格按照GMP（良好生产规范）要求进行生产和质量管理。对成品进行必要的理化性质检测和微生物限度检查，确保产品质量符合标准。

8.安全性评估：对于新开发的外用散剂，在上市前还需通过临床试验验证其安全性和有效性，并获得相关监管机构批准后方可销售使用。

以上就是关于外用散剂制备过程中需要注意的一些基本事项。在实际操作中还需要根据具体产品特性和法律法规要求做出相应调整。