在制药行业，尤其是对于中药的生产来说，确保生产车间环境符合一定的卫生标准是非常重要的。这不仅关系到药品的质量安全，也是法律法规的要求。根据中国《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关规定，制剂车间的空气洁净度有明确的要求：

1.洁净级别划分：根据空气中悬浮粒子浓度的不同，制药车间被划分为不同的洁净等级区域。通常包括但不限于A级、B级、C级和D级等几个级别的划分，其中A级为最高清洁标准。

2.具体要求：

- A级区（高风险操作区）：此区域内进行无菌或接近无菌的操作，如灌装封口等。需要达到静态时每立方米空气中≥0.5μm的粒子数不超过3,520个；动态条件下应维持在10,000级别以下。

- B级区（背景区域）：作为A级操作的支持区域，要求在静态状态下，每立方米空气中的≥0.5μm的粒子数不超过3,520个，在动态情况下不超过352,000个。

- C级区和D级区：这两个级别的洁净度标准相对较低，但仍然需要严格控制微生物污染风险。C级区在静态时每立方米空气中≥0.5μm的粒子数不得超过352,000个；而D级区则没有特别严格的空气洁净度要求，但仍需保持良好的卫生状况。

3.监测与维护：为了保证上述标准的有效实施，制药企业需要定期对车间内的空气质量进行检测，并采取必要的措施来维持或提高清洁水平。这包括但不限于高效过滤器的使用、定期消毒、人员进出管理以及设备清洁等多方面的控制措施。

总之，制剂车间空气洁净度的要求旨在最大限度地减少微生物和尘埃粒子对药品生产的不良影响，从而确保最终产品的质量与安全。