跨省发布药品广告需要遵循《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品广告审查办法》等相关法律法规的要求。具体来说，跨省发布药品广告需办理以下手续：
1.取得药品广告批准文号：首先，药品生产企业或其委托的广告主应向所在地省级药品监督管理部门提交申请材料，包括但不限于药品注册证、产品质量标准、药品说明书等文件，并填写《药品广告审查表》。经审核合格后，将获得药品广告批准文号。
2.备案：取得药品广告批准文号后，在跨省发布药品广告前，还需向拟发布地的省级药品监督管理部门进行备案。备案时需提交包括但不限于已获批准的广告样本、广告主身份证明材料等文件，并按照当地要求完成相关流程。
3.遵守发布地的具体规定：不同省份可能对药品广告的内容和形式有一些特殊的要求或限制，如关于广告语使用的具体规定、广告中是否需要标注特定信息等。因此，在跨省发布前，应详细了解并严格遵守目标地区的相关规定。
4.持续监测与更新：一旦开始在其他省份投放药品广告，还需定期检查广告内容的合法性和适宜性，并根据法律法规的变化及时调整或重新申请批准文号。
总之，跨省发布药品广告是一个需要严格按照国家及地方相关法律法规执行的过程，涉及到多个环节和步骤。建议企业在操作过程中咨询专业法律顾问的意见，确保所有活动均符合法律规定。
